Ankylosing Spondylitis



 About ankylosing spondylitis

Ankylosing spondylitis (AS) is a type of chronic inflammatory arthritis that primarily affects the spine and sacroiliac joints, causing pain, stiffness, and limited mobility. It falls under a category of conditions known as spondyloarthritis, which also includes other related forms of arthritis.

Here are some key points about ankylosing spondylitis:

1.           Symptoms: The primary symptom of AS is back pain and stiffness, which usually starts in the lower back and gradually progresses upwards. The pain and stiffness are typically worse in the morning or after periods of inactivity. AS can also involve other joints, such as the hips, shoulders, and knees. Fatigue and general discomfort may accompany the disease.

2.            Progression: Ankylosing spondylitis is a progressive condition. Over time, chronic inflammation in the affected joints can lead to the fusion of the vertebrae, causing a loss of flexibility and mobility. This fusion process, called ankylosis, can result in a stooped posture or a forward-curving spine.

3.        Causes: The exact cause of ankylosing spondylitis is unknown, but it is believed to involve a combination of genetic and environmental factors. The HLA-B27 gene is strongly associated with the condition, but not everyone with the gene develops AS. Environmental factors, such as bacterial infections, may trigger the disease in genetically susceptible individuals.

4.            Diagnosis: Ankylosing spondylitis can be challenging to diagnose, as the symptoms may overlap with other conditions. A diagnosis is typically based on a combination of clinical evaluation, medical history, physical examination, blood tests (including HLA-B27 testing), and imaging studies such as X-rays and MRI scans.

5.       Treatment: While there is no cure for ankylosing spondylitis, treatment aims to manage symptoms, improve function, and slow down the progression of the disease. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are commonly prescribed to reduce pain and inflammation. Physical therapy and exercise programs, including stretching and strengthening exercises, can help maintain flexibility and posture. In more severe cases, biologic medications that target specific inflammatory pathways may be recommended.

6.           Management: In addition to medical treatment, self-care and lifestyle adjustments can play a significant role in managing ankylosing spondylitis. Regular exercise, maintaining good posture, using proper ergonomics, applying heat or cold therapy, and managing stress can help reduce symptoms and improve quality of life.

It's important to note that the information provided here is general and not a substitute for professional medical advice. If you suspect you may have ankylosing spondylitis or have concerns about your health, it is recommended to consult with a healthcare provider for an accurate diagnosis and appropriate management plan.

  

What causes ankylosing spondylitis?

The exact cause of ankylosing spondylitis (AS) is unknown, but it is believed to involve a combination of genetic and environmental factors. Here are some key factors associated with the development of AS:

1.      Genetic Factors: Genetics play a significant role in the development of ankylosing spondylitis. The HLA-B27 gene is strongly associated with the condition. About 90% of people with AS are positive for the HLA-B27 gene, although having the gene does not guarantee that a person will develop the disease. Other genes, such as IL23R and ERAP1, have also been identified as potential contributors to AS susceptibility.

2.     Immune System Dysfunction: Ankylosing spondylitis is considered an autoimmune disease, where the immune system mistakenly attacks the body's own tissues. In AS, the immune system primarily targets the joints, especially the spine and sacroiliac joints, causing inflammation and subsequent symptoms.

3.  Environmental Triggers: Environmental factors, such as bacterial infections, may trigger or exacerbate the development of ankylosing spondylitis in genetically susceptible individuals. Certain bacterial infections, particularly those caused by bacteria called Klebsiella and Enterobacter, have been associated with the development or worsening of AS symptoms in some individuals. However, more research is needed to fully understand the relationship between these infections and the disease.

It's important to note that while these factors are associated with an increased risk of developing AS, they do not provide a complete explanation for its onset. The interplay between genetic predisposition and environmental triggers is complex and still not fully understood.

It's recommended to consult with a healthcare professional for a thorough evaluation and diagnosis if you suspect you may have ankylosing spondylitis or have concerns about your health.



How ankylosing spondylitis is treated

The treatment of ankylosing spondylitis (AS) aims to manage symptoms, improve function, and slow down the progression of the disease. The treatment approach may involve a combination of medication, physical therapy, exercise, and lifestyle modifications. Here are the primary treatment options for AS:

1.      Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs): NSAIDs, such as ibuprofen and naproxen, are commonly used to reduce pain, inflammation, and stiffness in AS. They can provide relief for mild to moderate symptoms. However, long-term use of NSAIDs should be monitored, as they can have potential side effects, especially on the gastrointestinal system.

2. Disease-Modifying Antirheumatic Drugs (DMARDs): In some cases, DMARDs like sulfasalazine or methotrexate may be prescribed to help control inflammation and slow down the progression of AS. DMARDs are typically used when NSAIDs alone are insufficient in managing symptoms.

3.  Biologic Medications: Biologic drugs, such as tumor necrosis factor (TNF) inhibitors (e.g., adalimumab, etanercept) and other newer biologics (e.g., secukinumab, ixekizumab), target specific molecules involved in the inflammatory process of AS. Biologics are usually prescribed for moderate to severe AS or when other medications have not provided sufficient relief. These medications can help reduce symptoms, prevent joint damage, and improve physical function.

4.      Physical Therapy and Exercise: Physical therapy and targeted exercises are crucial components of AS management. A physical therapist can provide specific exercises and stretches to improve posture, flexibility, and strength. Regular exercise, such as swimming, walking, or cycling, is also recommended to maintain joint mobility and overall fitness. It's important to work with a healthcare professional to develop an exercise plan tailored to individual needs.

5.   Pain Management Techniques: Additional pain management techniques, such as heat or cold therapy, massage, and acupuncture, may be used to alleviate symptoms and improve comfort.

6.    Lifestyle Modifications: Certain lifestyle changes can help manage AS symptoms. Maintaining good posture, using ergonomic furniture and tools, and avoiding activities that strain the spine can help reduce pain and stiffness. Adequate rest and sleep, along with stress management techniques, are also important for overall well-being.

7.      Surgical Interventions: In severe cases of AS where joint damage is significant, surgery may be considered. Procedures like joint replacements or spinal surgeries can help improve function and quality of life. However, surgical interventions are typically reserved for a small percentage of AS patients who have severe joint damage or complications.

It's important to note that treatment plans should be individualized based on the severity of symptoms, disease progression, and individual response to therapies. Regular communication with a heumatologist or healthcare provider specializing in AS is essential to monitor the disease and adjust the treatment plan as needed.

 Diagnostic test ankylosing spondylitis is treated

The diagnosis of ankylosing spondylitis (AS) typically involves a combination of clinical evaluation, medical history assessment, physical examination, laboratory tests, and imaging studies. Here are the primary diagnostic tests and evaluations used for AS:

1. Medical History and Physical Examination: The healthcare provider will ask about your symptoms, medical history, and family history of AS or related conditions. They will also perform a thorough physical examination to assess the range of motion, tenderness, and swelling in the affected joints, particularly the spine and sacroiliac joints.

2.   Blood Tests: Although there is no specific blood test to definitively diagnose AS, certain blood markers can provide supportive information. The presence of HLA-B27 gene is strongly associated with AS, and a blood test can determine if you carry this gene. However, it's important to note that HLA-B27 is not exclusive to AS and can be found in the general population without the disease. Blood tests may also help rule out other conditions with similar symptoms, such as rheumatoid arthritis or other types of arthritis.

3.      Imaging Studies:

·      X-rays: X-rays of the spine and sacroiliac joints can help detect changes characteristic of AS, such as sacroiliitis (inflammation of the sacroiliac joints) and fusion of the vertebrae.

·     MRI (Magnetic Resonance Imaging): MRI scans can provide more detailed images of the spine and sacroiliac joints, allowing for earlier detection of inflammation and structural changes before they are visible on X-rays.

4.      Assessment of Disease Activity and Function:

·       BASDAI (Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index): This questionnaire assesses disease activity by evaluating various symptoms, including pain, stiffness, fatigue, and overall well-being.

·     BASFI (Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index): This questionnaire measures the impact of AS on daily activities and physical function.

It's important to note that the diagnosis of AS can be challenging, as symptoms may vary and overlap with other conditions. A rheumatologist or a healthcare provider specializing in AS is best equipped to evaluate your symptoms, review your medical history, and interpret the results of the diagnostic tests to make an accurate diagnosis.

Early detection and intervention are crucial for managing AS effectively, so if you suspect you may have AS or are experiencing symptoms related to the condition, it's important to consult with a healthcare professional for proper evaluation and diagnosis.



অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিস সম্পর্কে

অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিস (এএস) হল এক ধরনের দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক আর্থ্রাইটিস যা প্রাথমিকভাবে মেরুদণ্ড এবং স্যাক্রোইলিয়াক জয়েন্টগুলিকে প্রভাবিত করে, যার ফলে ব্যথা, দৃঢ়তা এবং সীমিত গতিশীলতা হয়। এটি স্পন্ডিলোআর্থারাইটিস নামে পরিচিত অবস্থার একটি বিভাগের অধীনে পড়ে, যার মধ্যে আর্থ্রাইটিসের অন্যান্য সম্পর্কিত ফর্মও রয়েছে।

অ্যাঙ্কাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস সম্পর্কে এখানে কিছু মূল বিষয় রয়েছে:

1. উপসর্গ: AS-এর প্রাথমিক উপসর্গ হল পিঠে ব্যথা এবং শক্ত হওয়া, যা সাধারণত পিঠের নিচের অংশে শুরু হয় এবং ধীরে ধীরে উপরের দিকে অগ্রসর হয়। ব্যথা এবং কঠোরতা সাধারণত সকালে বা নিষ্ক্রিয়তার পরে আরও খারাপ হয়। AS অন্যান্য জয়েন্টগুলিকেও জড়িত করতে পারে, যেমন পোঁদ, কাঁধ এবং হাঁটু। ক্লান্তি এবং সাধারণ অস্বস্তি রোগের সাথে থাকতে পারে।

2. অগ্রগতি: অ্যাঙ্কাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস একটি প্রগতিশীল অবস্থা। সময়ের সাথে সাথে, আক্রান্ত জয়েন্টগুলিতে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ কশেরুকার সংমিশ্রণ ঘটাতে পারে, যার ফলে নমনীয়তা এবং গতিশীলতা হ্রাস পায়। এই ফিউশন প্রক্রিয়া, যাকে অ্যানকাইলোসিস বলা হয়, এর ফলে একটি স্তব্ধ ভঙ্গি বা সামনে-বাঁকা মেরুদণ্ড হতে পারে।

3. কারণ: অ্যাঙ্কাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিসের সঠিক কারণ অজানা, তবে এটি জেনেটিক এবং পরিবেশগত কারণগুলির সংমিশ্রণ জড়িত বলে মনে করা হয়। HLA-B27 জিনটি এই অবস্থার সাথে দৃঢ়ভাবে যুক্ত, কিন্তু জিনের সাথে সবাই AS বিকাশ করে না। পরিবেশগত কারণ, যেমন ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ, জেনেটিকালি সংবেদনশীল ব্যক্তিদের মধ্যে এই রোগটিকে ট্রিগার করতে পারে।

4. রোগ নির্ণয়: অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিস নির্ণয় করা কঠিন হতে পারে, কারণ লক্ষণগুলি অন্যান্য অবস্থার সাথে ওভারল্যাপ করতে পারে। একটি রোগ নির্ণয় সাধারণত ক্লিনিকাল মূল্যায়ন, চিকিৎসা ইতিহাস, শারীরিক পরীক্ষা, রক্ত পরীক্ষা (HLA-B27 টেস্টিং সহ), এবং ইমেজিং স্টাডি যেমন এক্স-রে এবং এমআরআই স্ক্যানের সমন্বয়ের উপর ভিত্তি করে করা হয়।

5. চিকিত্সা: যদিও অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিসের কোনও নিরাময় নেই, চিকিত্সার লক্ষ্য লক্ষণগুলি পরিচালনা করা, কার্যকারিতা উন্নত করা এবং রোগের অগ্রগতি ধীর করা। ব্যথা এবং প্রদাহ কমাতে ননস্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগস (NSAIDs) সাধারণত নির্ধারিত হয়। শারীরিক থেরাপি এবং ব্যায়াম প্রোগ্রাম, প্রসারিত এবং জোরদার ব্যায়াম সহ, নমনীয়তা এবং ভঙ্গি বজায় রাখতে সাহায্য করতে পারে। আরও গুরুতর ক্ষেত্রে, নির্দিষ্ট প্রদাহজনক পথগুলিকে লক্ষ্য করে এমন জৈবিক ওষুধের সুপারিশ করা যেতে পারে।

6. ব্যবস্থাপনা: চিকিৎসার পাশাপাশি, স্ব-যত্ন এবং জীবনযাত্রার সামঞ্জস্যগুলি অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিস পরিচালনায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে পারে। নিয়মিত ব্যায়াম, ভাল ভঙ্গি বজায় রাখা, সঠিক আর্গোনোমিক্স ব্যবহার করা, তাপ বা ঠান্ডা থেরাপি প্রয়োগ করা এবং স্ট্রেস ম্যানেজ করা লক্ষণগুলি কমাতে এবং জীবনের মান উন্নত করতে সাহায্য করতে পারে।

এটা মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে এখানে দেওয়া তথ্য সাধারণ এবং পেশাদার চিকিৎসা পরামর্শের বিকল্প নয়। আপনার যদি সন্দেহ হয় যে আপনার অ্যাঙ্কাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস আছে বা আপনার স্বাস্থ্য নিয়ে উদ্বেগ আছে, তাহলে সঠিক রোগ নির্ণয় এবং উপযুক্ত ব্যবস্থাপনা পরিকল্পনার জন্য একজন স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সাথে পরামর্শ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিসের কারণ কী?

অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিস (এএস) এর সঠিক কারণ অজানা, তবে এটি জেনেটিক এবং পরিবেশগত কারণগুলির সংমিশ্রণ জড়িত বলে বিশ্বাস করা হয়। এখানে AS এর বিকাশের সাথে যুক্ত কিছু মূল কারণ রয়েছে:

1. জেনেটিক ফ্যাক্টর: অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিসের বিকাশে জেনেটিক্স গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। HLA-B27 জিন দৃঢ়ভাবে এই অবস্থার সাথে যুক্ত। AS আক্রান্ত প্রায় 90% লোক এইচএলএ-বি27 জিনের জন্য ইতিবাচক, যদিও জিন থাকা গ্যারান্টি দেয় না যে একজন ব্যক্তির এই রোগ হবে। অন্যান্য জিন, যেমন IL23R এবং ERAP1, এছাড়াও AS সংবেদনশীলতার সম্ভাব্য অবদানকারী হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে।

2. ইমিউন সিস্টেমের কর্মহীনতা: অ্যাঙ্কাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস একটি অটোইমিউন রোগ হিসাবে বিবেচিত হয়, যেখানে ইমিউন সিস্টেম ভুলভাবে শরীরের নিজস্ব টিস্যুতে আক্রমণ করে। AS-তে, ইমিউন সিস্টেম প্রাথমিকভাবে জয়েন্টগুলিকে লক্ষ্য করে, বিশেষ করে মেরুদণ্ড এবং স্যাক্রোইলিয়াক জয়েন্টগুলি, যার ফলে প্রদাহ এবং পরবর্তী উপসর্গ দেখা দেয়।

3. পরিবেশগত ট্রিগার: পরিবেশগত কারণ, যেমন ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ, জিনগতভাবে সংবেদনশীল ব্যক্তিদের মধ্যে অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিসের বিকাশকে ট্রিগার বা বাড়িয়ে দিতে পারে। কিছু ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ, বিশেষ করে ক্লেবসিয়েলা এবং এন্টারোব্যাক্টর নামক ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট, কিছু ব্যক্তির মধ্যে এএস লক্ষণগুলির বিকাশ বা অবনতির সাথে যুক্ত করা হয়েছে। যাইহোক, এই সংক্রমণ এবং রোগের মধ্যে সম্পর্ক সম্পূর্ণরূপে বোঝার জন্য আরও গবেষণা প্রয়োজন।

এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে এই কারণগুলি AS বিকাশের একটি বর্ধিত ঝুঁকির সাথে যুক্ত, তারা এর সূচনার জন্য একটি সম্পূর্ণ ব্যাখ্যা প্রদান করে না। জেনেটিক প্রবণতা এবং পরিবেশগত ট্রিগারগুলির মধ্যে পারস্পরিক সম্পর্ক জটিল এবং এখনও সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় না।

আপনার যদি সন্দেহ হয় যে আপনার অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিস আছে বা আপনার স্বাস্থ্য নিয়ে উদ্বেগ আছে তবে একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ মূল্যায়ন এবং নির্ণয়ের জন্য একজন স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারের সাথে পরামর্শ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিস কীভাবে চিকিত্সা করা হয়

অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিস (এএস) এর চিকিত্সার লক্ষ্য লক্ষণগুলি পরিচালনা করা, কার্যকারিতা উন্নত করা এবং রোগের অগ্রগতি ধীর করা। চিকিত্সা পদ্ধতির মধ্যে ওষুধ, শারীরিক থেরাপি, ব্যায়াম এবং জীবনধারা পরিবর্তনের সংমিশ্রণ জড়িত থাকতে পারে। এখানে AS এর প্রাথমিক চিকিৎসার বিকল্প রয়েছে:

1. ননস্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগস (NSAIDs): NSAIDs, যেমন ibuprofen এবং naproxen, সাধারণত AS-তে ব্যথা, প্রদাহ এবং কঠোরতা কমাতে ব্যবহৃত হয়। তারা হালকা থেকে মাঝারি উপসর্গের জন্য ত্রাণ প্রদান করতে পারে। যাইহোক, NSAIDs-এর দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার পর্যবেক্ষণ করা উচিত, কারণ তাদের সম্ভাব্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হতে পারে, বিশেষ করে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সিস্টেমে।

2. ডিজিজ-মডিফাইং অ্যান্টিরিউম্যাটিক ড্রাগস (DMARDs): কিছু ক্ষেত্রে, DMARD যেমন সালফাসালাজিন বা মেথোট্রেক্সেট প্রদাহ নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করতে এবং AS-এর অগ্রগতি ধীর করার জন্য নির্ধারিত হতে পারে। DMARDs সাধারণত ব্যবহার করা হয় যখন NSAIDs একা উপসর্গ পরিচালনার জন্য অপর্যাপ্ত হয়।

3. জৈবিক ওষুধ: জৈবিক ওষুধ, যেমন টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর (TNF) ইনহিবিটর (যেমন, adalimumab, etanercept) এবং অন্যান্য নতুন জীববিজ্ঞান (যেমন, secukinumab, ixekizumab), AS এর প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত নির্দিষ্ট অণুকে লক্ষ্য করে। বায়োলজিক্স সাধারণত মাঝারি থেকে গুরুতর এএসের জন্য বা অন্যান্য ওষুধগুলি পর্যাপ্ত ত্রাণ প্রদান না করলে নির্ধারিত হয়। এই ওষুধগুলি উপসর্গ কমাতে, জয়েন্টের ক্ষতি প্রতিরোধ করতে এবং শারীরিক কার্যকারিতা উন্নত করতে সাহায্য করতে পারে।

4. শারীরিক থেরাপি এবং ব্যায়াম: শারীরিক থেরাপি এবং লক্ষ্যযুক্ত ব্যায়াম AS ব্যবস্থাপনার গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। একজন শারীরিক থেরাপিস্ট ভঙ্গি, নমনীয়তা এবং শক্তি উন্নত করতে নির্দিষ্ট ব্যায়াম এবং প্রসারিত করতে পারেন। নিয়মিত ব্যায়াম, যেমন সাঁতার, হাঁটা বা সাইকেল চালানো, যৌথ গতিশীলতা এবং সামগ্রিক ফিটনেস বজায় রাখার জন্যও সুপারিশ করা হয়। ব্যক্তিগত প্রয়োজন অনুসারে একটি ব্যায়াম পরিকল্পনা তৈরি করতে একজন স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারের সাথে কাজ করা গুরুত্বপূর্ণ।

5. ব্যথা ব্যবস্থাপনা কৌশল: অতিরিক্ত ব্যথা ব্যবস্থাপনা কৌশল, যেমন তাপ বা ঠান্ডা থেরাপি, ম্যাসেজ, এবং আকুপাংচার, উপসর্গগুলি উপশম করতে এবং আরাম উন্নত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।

6. লাইফস্টাইল পরিবর্তন: কিছু লাইফস্টাইল পরিবর্তন AS লক্ষণগুলি পরিচালনা করতে সাহায্য করতে পারে। ভাল ভঙ্গি বজায় রাখা, অর্গোনমিক আসবাবপত্র এবং সরঞ্জামগুলি ব্যবহার করা এবং মেরুদণ্ডে চাপ সৃষ্টিকারী ক্রিয়াকলাপগুলি এড়ানো ব্যথা এবং শক্ততা কমাতে সাহায্য করতে পারে। পর্যাপ্ত বিশ্রাম এবং ঘুম, স্ট্রেস ম্যানেজমেন্ট কৌশল সহ, সামগ্রিক সুস্থতার জন্যও গুরুত্বপূর্ণ।

7. অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ: AS এর গুরুতর ক্ষেত্রে যেখানে জয়েন্টের ক্ষতি উল্লেখযোগ্য, অস্ত্রোপচার বিবেচনা করা যেতে পারে। জয়েন্ট প্রতিস্থাপন বা মেরুদণ্ডের অস্ত্রোপচারের মতো পদ্ধতিগুলি কার্যকারিতা এবং জীবনের মান উন্নত করতে সাহায্য করতে পারে। যাইহোক, অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপগুলি সাধারণত অল্প শতাংশ AS রোগীদের জন্য সংরক্ষিত থাকে যাদের যৌথ ক্ষতি বা জটিলতা রয়েছে।

এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে লক্ষণগুলির তীব্রতা, রোগের অগ্রগতি এবং থেরাপির স্বতন্ত্র প্রতিক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে চিকিত্সার পরিকল্পনাগুলি পৃথক করা উচিত। রোগটি পর্যবেক্ষণ করতে এবং প্রয়োজন অনুযায়ী চিকিত্সা পরিকল্পনা সামঞ্জস্য করতে AS-তে বিশেষজ্ঞ বাত বিশেষজ্ঞ বা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সাথে নিয়মিত যোগাযোগ অপরিহার্য।

ডায়াগনস্টিক টেস্ট অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিস চিকিত্সা করা হয়:

অ্যাঙ্কাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস (এএস) নির্ণয়ের জন্য সাধারণত ক্লিনিকাল মূল্যায়ন, চিকিৎসা ইতিহাসের মূল্যায়ন, শারীরিক পরীক্ষা, পরীক্ষাগার পরীক্ষা এবং ইমেজিং অধ্যয়নের সমন্বয় জড়িত থাকে। এখানে প্রাথমিক ডায়গনিস্টিক পরীক্ষা এবং AS এর জন্য ব্যবহৃত মূল্যায়ন রয়েছে:

1. চিকিৎসা ইতিহাস এবং শারীরিক পরীক্ষা: স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী আপনার উপসর্গ, চিকিৎসা ইতিহাস, এবং AS বা সম্পর্কিত অবস্থার পারিবারিক ইতিহাস সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করবে। তারা প্রভাবিত জয়েন্টগুলিতে, বিশেষত মেরুদণ্ড এবং স্যাক্রোইলিয়াক জয়েন্টগুলিতে গতি, কোমলতা এবং ফোলা পরিসীমা মূল্যায়ন করার জন্য একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ শারীরিক পরীক্ষাও করবে।

2. রক্ত পরীক্ষা: যদিও নির্দিষ্টভাবে AS নির্ণয় করার জন্য কোনো নির্দিষ্ট রক্ত পরীক্ষা নেই, কিছু নির্দিষ্ট রক্তের চিহ্নিতকারী সহায়ক তথ্য প্রদান করতে পারে। HLA-B27 জিনের উপস্থিতি AS এর সাথে দৃঢ়ভাবে যুক্ত, এবং আপনি এই জিনটি বহন করছেন কিনা তা একটি রক্ত পরীক্ষা নির্ধারণ করতে পারে। যাইহোক, এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে HLA-B27 AS এর জন্য একচেটিয়া নয় এবং রোগ ছাড়াই সাধারণ জনগণের মধ্যে পাওয়া যেতে পারে। রক্ত ​​পরীক্ষাগুলি অনুরূপ উপসর্গগুলির সাথে অন্যান্য অবস্থা যেমন রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস বা অন্যান্য ধরণের আর্থ্রাইটিসকে বাতিল করতে সাহায্য করতে পারে।

3. ইমেজিং স্টাডিজ:

এক্স-রে: মেরুদণ্ড এবং স্যাক্রোইলিয়াক জয়েন্টের এক্স-রে AS এর বৈশিষ্ট্যগত পরিবর্তনগুলি সনাক্ত করতে সাহায্য করতে পারে, যেমন স্যাক্রোইলাইটিস (স্যাক্রোইলিয়াক জয়েন্টের প্রদাহ) এবং কশেরুকার ফিউশন।

এমআরআই (ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং): এমআরআই স্ক্যানগুলি মেরুদণ্ড এবং স্যাক্রোইলিয়াক জয়েন্টগুলির আরও বিশদ চিত্র সরবরাহ করতে পারে, যা এক্স-রেতে দৃশ্যমান হওয়ার আগে প্রদাহ এবং কাঠামোগত পরিবর্তনগুলি আগে সনাক্ত করার অনুমতি দেয়।

4. রোগের কার্যকলাপ এবং কার্যকারিতা মূল্যায়ন:

• BASDAI (বাথ অ্যাঙ্কাইলোজিং স্পন্ডাইলাইটিস ডিজিজ অ্যাক্টিভিটি ইনডেক্স): এই প্রশ্নাবলী ব্যাথা, শক্ত হওয়া, ক্লান্তি এবং সামগ্রিক সুস্থতা সহ বিভিন্ন উপসর্গের মূল্যায়ন করে রোগের কার্যকলাপের মূল্যায়ন করে।

• BASFI (বাথ অ্যাঙ্কাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস কার্যকরী

0 Comments: